Triplu test pozitiv, trisomia 21!!!!!!!!!-3

exact

pai si atunci de ce se pun atatea intrebari despre mama inainte de test? sa nu fi auzit ei nimic de treaba asta?

e de departe cea mai importanta,eu invat asta zi de zi

eu postasem un topic cu sindrom down, inainte sa apara acest topic si scriam asa " in cazul trisomiei 21 fiecare celula al organismului poseda trei cromosomi 21. Acest extra cromosom 21 provine din ovul sau spermatozoid"
tocmai de aceea nu inteleg de ce nu se ia in calcul si tatal, varsta lui, sotul meu e mai tanar ca mine, nu ar fi un avantaj???

"Mie medicul mi-a spus ca sindromul Down se poate depista cel mai bine ecografic , fiindca se masoara cavitatea craniana , ce la cei cu sindrom este diferita de a copiilor sanatosi!! "

inseamna ca la morfofetala se vede bine, cum ati spus voi

Ultima oara a fost editat de daliana (2008-08-05 09:01:25)

se vede  dar de ce nu o faci la 21 de sapt? atunci ai timp si de amniocenteza si reduci si stresul asta. Iar amniocenteza nu-i deloc o problema.

am 17-18 saptamani, am sunat la n cabinete, unele pana in ianuarie sunt full.........m-am programat in sept la med life, primul loc liber si am gasit pt joia viit la un dr no name la Stefanescu Claudia la Victor Babes, pt morfologie fetala, desi sunt in 18-19 sapt.

la 16-17 sapt l-am facut

abia astept alexa!!!!!sa am 2 fete...

"Sarcina este (ar trebui să fie) o perioadă normală din viaţa unei femei, dar a ajuns să fie extrem de medicalizată, multă lume neştiind, iar unii medici evit?nd să spună că circa 85% din sarcini pot fi duse la capăt fără nici o complicaţie şi deci fără supraveghere medicală strictă.
Se inventează teste din ce in ce mai uimitoare cu scopul de a depista diverse boli/malformaţii, teste ce capătă ?n imaginarul populaţiei neavizate infailibilitate şi singurii mulţumiţi s?nt cei ce adună profit ?n propriile buzunare.

Tripul test (TT) este unul dintre acestea (se dozează alfa-fetoproteina(AFP), gonadotrofina corionică umană(hCG) şi estriolul din s?ngele matern) şi poate prezice existenţa unor malformaţii fetale (de la foarte grave: sindrom Down, sindrom Edwards, malformaţii de tub neural etc. la unele minore: polidactilia de exemplu).
Predicţia este de circa 65-80%. ?n calculul posibilităţii de existenţă a malformaţiilor se mai are ?n vedere v?rsta mamei, istoricul obstretical al mamei, alte boli ale mamei, rasa părinţilor şi altele. V?rsta gestaţională la care se efectuează TT este ?ntre 15 şi 20 de săptăm?ni.
Se estimează că doar 10% din rezultatele pozitive (modificări ale AFP, hCG şi estriolului) indică malformaţii majore, multe rezultate pozitive fiind determinate de sarcini multiple, estimarea eronată a v?rstei gestaţionale sau malformaţii minore.

Aşadar nimeni nu se bazează pe aceste rezulatate, ci se continuă evaluarea cu alte teste invazive sau mai puţin invazive: amniocenteza şi ultrasonografia. Amniocenteza fiind o metodă invazivă răm?ne ultima alegere dintre aceste metode. 1 din 200 de amniocenteze produc pierderea sarcinii.

Singurul lucru bun pe care ?l vad ?n utilizarea acestor teste este informarea familiei asupra problemelor de sănătate ale copilului şi intrarea ?n contact cu diverse grupuri de susţinere sau de ce nu cu anumiţi medici ce se luptă pentru corectarea malformaţiilor.

Din păcate TT ca şi amniocenteza duc cel mai adesea la avort ?terapeutic?. (de parcă uciderea ar fi tratament)"

cam ai dreptate
dar,
http://www.stetoscop.ro/arhiva/2005/38/impact.php

Ultima oara a fost editat de daliana (2008-08-06 10:49:21)

vroiam sa va mai intreb ceva; mie mi-a dat dr ginecolog o groaza de analize nu foarte ieftine, sa spun asa,; numai astazi am dat 370 RON pt niste analize de sange pentru rubella, toxoplasma, listeria, cmv + examenul complet al secretiei vaginale care am inteles ca e in jur de 150 RON+cultura din col pt chlimidia, mycoplasma, ureaplasma - nu stiu cat costa+triplu test+ecografie morfologica la 23 sapt (cred ca e 3D).
mi se pare cam mult, sincer; vreau si eu parerea unor femei care au trecut deja prin asta si care ma pot sfatui ce analize sunt mai importante; doctorul mi-a spus ca, daca am posibilitate sa le fac pe toate dar asta e ca nu prea pot sa le fac pe toate, financiar vorbind
am o cunostinta care a nascut un copil perfect sanatos si singurele analize care le-a facut au fost cele de sange la dr de familie plus ecografii in fiecare luna plus 3D, atat
taote aceste analize nepot ajuta copiii intr-adevar sau sunt un alt mecanism de a ne lua banii?