Rh negativ-2

dar primul(adica tu) cu rh pozitiv, asta sigur. Iar al treilea sigur a fost negativ. Daca al treilea era tot pozitiv nu mai erai asa optimista

Ultima oara a fost editat de corneliabuc. (2008-07-08 12:15:29)

o sa fie bine Cris. Tinem pumnii

e f ok si la urmatorii cornelia...ofof

cat am stat in spital am avut o colega de salon la a 3-lea copil ea avand rh negativ. stati flex

aici am gasit prospectul injectiei, partobulin, dar numai in engleza si germana   . http://www.netdoctor.co.uk/medicines/100005060.html
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
PARTOBULIN SDF
2. ZUSAMMENSETZUNG
2.1 arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge anti-D-Immunglobulin vom Menschen
1 Fertigspritze PARTOBULIN SDF (1,32 ml) enth?lt 1Dosis:
anti-D-Immunglobulin 330 μg (1650 I.E.) was einer Konzentration von 250 μg (1250 I.E.)/ ml entspricht Protein vom Menschen 100 ? 170 mg/ml
mit einem Immunglobulin G-Gehalt von mindestens 90 %
Sonstige Bestandteile siehe Punkt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Injektionsl?sung zur intramuskul?ren Injektion.
Die L?sung ist in Fertigspritzen abgef?llt.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Anwendungsgebiete
Prophylaxe einer Sensibilisierung gegen den Rhesusfaktor Rh(D) bei Rh(D)-negativen Frauen
? bei Schwangerschaft (antepartale Prophylaxe) oder Entbindung (postpartale Prophylaxe) eines Rh(D)-positiven Kindes
? Abort oder Abortus imminens, Extrauterin- Schwangerschaft oder Blasenmole
? Transplazentare Blutung vor der Geburt verursacht durch Amniozentese, Chrorionzottenbiopsie oder geburtshilfliche Eingriffe wie z. B. eine ?u?ere Wendung
oder ein Bauchtrauma.
Behandlung von Rh(D)-negativen Personen nach inkompatiblen Transfusionen mit Rh(D)-positivem Blut oder -Erythrozytenkonzentraten
4.2 Art und Dauer der Anwendung
4.2.1 Dosierung Postpartale Prophylaxe Die empfohlene Standarddosis betr?gt 330 μg (1650 I.E.) und sollte der Mutter so
schnell wie m?glich, sp?testens aber innerhalb von 72 Stunden nach der Geburt verabreicht werden.
Besteht der Verdacht einer feto-maternalen Makrotransfusion, sollte ihr Ausma? durch eine geeignete Methode bestimmt werden.
Wenn eine starke transplazentare Blutung festgestellt wird, sollte zus?tzlich anti-DImmunglobulin [20 μg (d. h. 100 I.E.) pro 1 ml fetaler Erythrozyten] verabreicht werden.
Antepartale Prophylaxe
Die empfohlene Dosis betr?gt 330 μg (1650 I.E.) in der 28. Schwangerschaftswoche.
Postpartale Prophylaxe
Wenn das Neugeborene Rh(D)-positiv ist, sollte der Mutter eine weitere Dosis von 330 μg (1650 I.E.) innerhalb von 72 Stunden nach der Geburt verabreicht werden.
Extrauterin-Schwangerschaft, Blasenmole, Abort Vor der 12. Schwangerschaftswoche:
Es werden 120 ? 150 μg (600 ? 750 I.E.) innerhalb von 72 Stunden nach dem Ereignis empfohlen.
Nach der 12. Schwangerschaftswoche:
Es wird eine Dosis von 330 μg (1650 I.E.) innerhalb von 72 Stunden nach dem Ereignis empfohlen.
Amniozentese, Chrorionzottenbiopsie Es wird eine Dosis von 330 μg (1650 I.E.) innerhalb von 72 Stunden nach dem Ereignis
empfohlen.
Makrotransfusion 10?25 μg (50 ? 125 I.E.) pro ml ?bergetretener, fetaler Rh(D)-positiver Erythrozyten
Rhesus(D)-inkompatible Transfusion von Blut oder Erythrozyten
Im Falle einer kompletten Bluttransfusion muss das Volumen des verabreichten
Rh(D)-positiven Blutes mit dem H?matokrit (Wert in %, dividiert durch 100) der verabreichten
Konserve multipliziert werden, um das Volumen der transfundierten Erythrozyten zu errechnen. Pro 10 ml Rh(D)-positiver transfundierter Erythrozyten sollte der Patienteine Einzeldosis von 330 μg (1650 I.E.) innerhalb
von 72 Stunden nach dem Ereignis erhalten.
Die Behandlung sollte (ohne vorhergehende Austauschtransfusion) nur durchgef?hrt werden, wenn die Menge des ?bertragenen
Rh(D)-positiven Blutes nicht mehr als 20 % der im Kreislauf zirkulierenden Erythrozyten betr?gt.
4.2.2 Art der Anwendung
PARTOBULIN SDF soll langsam und tief intramuskul?r injiziert werden.
Wenn eine intramuskul?re Injektion kontraindiziert ist, z. B. bei Blutgerinnungsst?rungen, kann anti-D-Immunglobulin auch subkutan
appliziert werden. Nach der subkutanen Injektion soll an der Injektionsstelle eine vorsichtige manuelle Kompression mittels einer Kompresse erfolgen.
Werden gro?e Gesamtdosen (
5 ml) ben?tigt, ist es ratsam, diese innerhalb von 72 Stunden nach dem Ereignis in aufgeteilten Einzeldosen an verschiedenen Injektionsstellen zu verabreichen.
4.3 Gegenanzeigen
?berempfindlichkeit gegen jegliche Bestandteile
des Pr?parates. Die intramuskul?re Injektion ist kontraindiziert bei Personen mit H?mostasest?rungen.
4.4 Warnhinweise, Vorsichtsma?nahmen f?r die Anwendung Beim postpartalen Einsatz ist PARTOBULIN SDF streng auf die Mutter zu begrenzen. Es darf nicht dem Neugeborenen verabreicht werden.
PARTOBULIN SDF darf nicht an Rh-positive Personen verabreicht werden. Die Patienten sollten nach der Verabreichung von PARTOBULIN SDF mindestens 20 Minuten unter Beobachtung bleiben. Beim Auftreten von ?berempfindlichkeitsreaktionen w?hrend der Verabreichung von
PARTOBULIN SDF sollte die Injektion sofort abgebrochen werden. ?berempfindlichkeitsreaktionen sind selten,k?nnen gegen das anti-D-Immunglobulin
auftreten. Die Patienten sollten ?ber fr?he Zeichen einer ?berempfindlichkeit wie Nesselsucht, generalisierter Ausschlag, Engegef?hl
in der Brust, keuchender Atem, Blutdruckabfall und Anaphylaxie informiert sein. Die Behandlung h?ngt von der Art und Schwere der Nebenwirkung ab. Leichtere Reaktionen k?nnen mit Antihistaminika beherrscht werden. Bei einem Schock sind die
aktuellen Standardma?nahmen f?r eine Schockbehandlung anzuwenden.
PARTOBULIN SDF enth?lt geringe Mengen an IgA (circa 3 mg pro 1ml ). Obwohl anti-DImmunglobuline bei der Behandlung von IgA-Mangel-Patienten erfolgreich eingesetzt wurden, muss der behandelnde Arzt den Nutzen gegen das Risiko einer ?berempfindlichkeitsreaktion
abw?gen. IgA-Mangel- Patientinnen k?nnen nach dem Erhalt von Blutkomponenten, die IgA enthalten, anti- IgA-Antik?rper und anaphylaktische Reaktionen entwickeln, siehe Punkt 4.9.
PARTOBULIN SDF wird aus humanem Plasma hergestellt. Standardma?nahmen zur Vorbeugung von Infektionen, die sich durch den Einsatz von Arzneimitteln ergeben, die aus Blut oder Blutplasma hergestellt sind, schlie?en die Auswahl der Spender und das Screening jeder Einzelspende und jedes Plasmapools auf spezifische Infektionsmarker sowie effektive Schritte zur Inaktivierung/ Entfernung von Viren im Herstellungsverfahren ein. Dennoch kann bei der Verabreichung von Arzneimitteln aus menschlichem Blut oder Blutplasma die M?glichkeit der ?bertragung von Krankheitserregern nicht v?llig ausgeschlossen werden. Dasselbe gilt auch f?r bislang unbekannte oder neu aufgetretene Viren und andere Pathogene.
Die durchgef?hrten Ma?nahmen werden als wirksam gegen umh?llte Viren wie HIV, HBV und HCV und gegen nicht-umh?llte Viren wie HAV und Parvovirus B19 betrachtet. Der Hepatitis-A- und Parvovirus-B19-Antik?rper- Gehalt in PARTOBULIN SDF tr?gt wesentlich zur Virussicherheit bei.
Das Pr?parat ist dokumentationspflichtig.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Mitteln Eine aktive Immunisierung mit Lebendimpfstoffen (wie z. B. Masern, Mumps oder R?teln) soll auf mindestens 3 Monate nach der letzten Gabe von PARTOBULIN SDF verschoben werden, da die Wirksamkeit der Lebendimpfstoffe beeintr?chtigt sein kann.
Wenn die Verabreichung von PARTOBULIN
SDF innerhalb von 2 ? 4 Wochen vor oder nach einer Lebendimpfung erfolgt, sollte der Impferfolg ?berpr?ft werden. Zus?tzlich zu den anti-D-Antik?rpern enth?lt PARTOBULIN SDF geringe Mengen an Antik?rpern gegen andere Erythrozyten-Antigene, wie anti-A, anti-B, anti-c und anti-E. Nach
der Injektion von Immunglobulinen kann der vor?bergehende Anstieg von passiv ?bertragenen Antik?rpern im Blut des Patienten zu M?rz 2006
FACHINFORMATION
PARTOBULIN SDF
008143-Y780 -- PARTOBULIN SDF -- n 1

Ultima oara a fost editat de corneliabuc. (2008-07-08 16:16:00)

eu_vreau a scris:

se face si la noi

eu la noi nu am auzit decat la 72 de ore dpa nastere, nu stiam de sapt 28 de sarcina sau in caz de accidente sau interventii

nici eu
unde se face la noi?

eu stiu ca am vb cu dr din sibiu acum vreo 2 ani si nimeni nu mi-a zis nimic, atat ca fac anticorpii lunar si daca trebuie grabesc nasterea, dar la primul e ok si apoi injectia aia, deci ... apa de ploaie

buna fetelor!cred ca e bine daca scriu aici!am avut ultima menstruatie pe 27 mai,in iunie nu a mai venit....am facut doua teste...pozitive amandoua...Fericire  mare!!.....am fost la dr....la primul ecograf...a zis ca ar fi 4-5 sapt...si e bine deocamdata..mentionez ca am rh negativ,iar anul trecut am avut un chiuretaj,dar nu am facut nici un vaccin pt rh,deoarece nu stiam atunci ca e negativ....am facut sapt trecuta analiza pt rh,a iesit absent...restul analizelor bine,doar o infectie urinara.am fost tot sapt trecuta la un al doilea ecograf....si mi`a zis dr ca e posibil sa fie doi....doar ca...sunt doi saci...intrunul se vede embrionul...dar in al doilea nu se vede nimik...e totul negru...eu m`am speriat ...nici nu ma asteptam.i`am zis la dr ca plek din tara,dar o sa revin cam in 2-3 sapt.acum sunt in anglia,maine o sa merg aici la dr sa vad ce zice.dar stau si ma intreb,daca ar fi gemeni,nu ar trebui amandoi odata sa se dezvolte,de ce in cel de`al doilea sac nu e nimik?va rog frumos dati`mi niste raspunsuri...poate ma mai linistesc...multumesc`

asta ma gandeam si eu...daca ar fi gol cam in cat timp se absoarbe...se retrage...?poate afecta celalalt bebe sacul asta gol?a mai trecut cineva de pe aici prin asa ceva?multumesc mult ralluka